Медицинское оборудование — единственное применение, где электрические характеристики не дают полного ответа. Можно ли применить конкретный источник, зависит от его положения относительно пациента, от требований применимого стандарта к этому положению и от того, что производитель реально сертифицировал — для этого самого артикула и этой самой ревизии.
На этой странице мы не публикуем список рекомендованных артикулов. Пригодность и сертификация проверяются по каждому артикулу по действующим официальным документам до того, как мы что-либо предложим для медицинской разработки. Модуль, подходящий электрически, может быть неверным выбором для положения с контактом к пациенту, а статус сертификации зависит от модели, даты выпуска и рынка назначения.
Что мы проверяем перед рекомендацией
- Где он стоит. Источник, питающий рабочую часть с контактом к пациенту, оценивается иначе, чем питающий вентилятор шкафа. Требуемые меры защиты следуют из положения, а не из мощности.
- Ток утечки. Значение, опубликованное производителем, условия его измерения и предел, применимый к вашей классификации.
- Изоляция и пути утечки. Усиленная или двойная изоляция там, где этого требует стандарт, — указанная в действующей документации, а не выведенная по аналогии.
- Доказательство сертификации. Сам сертификат: кому выдан, какие модели в нём перечислены, по какому стандарту и редакции, действует ли он сейчас. Мы присылаем оригинал документа, а не выжимку.
- Управление изменениями. Уведомит ли производитель об изменении, влияющем на ваш технический файл.
Как получить рекомендацию
Сообщите тип оборудования, классификацию, под которую вы проектируете, положение источника в системе и требования по шинам. В ответ получите артикулы-кандидаты, официальную документацию и относящиеся к ним сертификационные документы — либо прямой ответ, что подтвердить подходящую позицию мы не можем.