Los equipos médicos son la única aplicación en la que la especificación eléctrica no es toda la respuesta. Que una fuente pueda usarse depende de dónde se sitúa respecto al paciente, de lo que la norma aplicable exige en esa posición y de lo que el fabricante ha certificado realmente: para esa referencia exacta y esa revisión exacta.
En esta página no publicamos una lista de referencias recomendadas. La idoneidad y la certificación se comprueban referencia por referencia contra los documentos oficiales vigentes antes de proponer nada para un diseño médico. Un módulo que cumple el requisito eléctrico puede seguir siendo la elección equivocada para una posición conectada al paciente, y el estado de certificación varía según el modelo, la fecha de fabricación y el mercado de destino.
Qué comprobamos antes de recomendar una referencia
- Dónde se sitúa. Una fuente que alimenta una parte aplicada conectada al paciente se juzga de forma distinta a una que alimenta el ventilador de un armario. Los medios de protección exigidos se derivan de esa posición, no de la potencia.
- Corriente de fuga. La cifra publicada por el fabricante, en la condición en que se midió, frente al límite aplicable a su clasificación.
- Aislamiento y líneas de fuga. Aislamiento reforzado o doble donde la norma lo exija, indicado en la hoja de datos vigente y no deducido de un modelo parecido.
- Evidencia de certificación. El certificado en sí: quién lo tiene, qué modelos nombra, según qué norma y edición, y si sigue vigente. Enviamos el documento original, no un resumen.
- Control de cambios. Si el fabricante notificará un cambio que afecte a su expediente técnico.
Cómo obtener una recomendación
Indíquenos el tipo de equipo, la clasificación conforme a la que diseña, dónde se sitúa la fuente en el sistema y los requisitos de los raíles. Le devolvemos referencias candidatas, las hojas de datos oficiales y los documentos de certificación que aplican a cada una, o le decimos con claridad que no podemos acreditar una referencia adecuada.